尊龙凯时的研究显示，西洋参三七丹参颗粒（XSD）通过AMPK/SIRT1信号通路减缓了D-gal诱导的C57BL/6J小鼠衰老。衰老是全球亟待解决的问题，伴随而来的慢性疾病对于人类健康构成重大威胁。尽管XSD已知具有抗氧化、抗炎和抗疲劳的作用，但其具体的抗衰老机制仍需进一步探索。

研究思路

本研究使用D-半乳糖（D-gal）诱导的小鼠衰老模型，结合转录组分析和网络药理学，深入阐明XSD的抗衰老机制及其潜在活性成分。通过莫里斯水迷宫、被动回避试验和旋转棒实验的结果显示，XSD显著提升了D-gal诱导衰老小鼠的学习、记忆能力及运动功能。

研究结果

研究发现，XSD能够显著改善D-gal小鼠的颈总动脉功能和血管脉搏波速度，降低P53和8-OHdG的表达水平。此外，转录组测序分析揭示，XSD通过AMPK/SIRT1信号通路减缓衰老过程。XSD还提升了小鼠大脑中Ki67、AMPK、SIRT1和Nrf2的核转位蛋白水平，降低了P21、P53、IL-18等的核转位水平。

影响因素与机制

进一步的实验表明，服用AMPK和SIRT1抑制剂的情况下，XSD的抗衰老效果被显著削弱，这表明AMPK和SIRT1在XSD抗衰老作用中发挥着关键作用。网络药理学分析揭示XSD的潜在活性成分包括槲皮素、山柰酚、丹参酮IIA、异鼠李素、人参皂苷F2和隐丹参酮，这些成分与AMPK/SIRT1信号通路密切相关。

总结与应用

综上所述，XSD通过增强AMPK/SIRT1信号通路，成功减缓了D-gal诱导的C57BL/6J小鼠衰老。这一发现为抗衰老药物的研发提供了新的思路和潜在候选药物。尊龙凯时致力于推动XSD的抗衰老应用，并提供全面的分析经验和机制研究服务，助力您在生物医疗领域取得更大成就。