抑郁症（Major Depressive Disorder, MDD）是一种普遍存在的复杂神经精神疾病，其核心特征包括持久的情绪低落、兴趣减退、认知功能障碍及生理失调。重度抑郁症已成为导致残疾的重要原因，其发病率和死亡率较高。目前，现代医学将MDD视为“生物-心理-社会”多因素相互作用的结果。

当前，广泛接受的MDD发病机制理论涵盖了神经递质与受体假说、下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴假说、炎症因子假说及神经可塑性假说等。这些理论将MDD的发病机制从传统的单胺递质假说扩展到了神经环路、胶质细胞及免疫代谢等多维度模型。尽管如此，这些假说仍无法全面解释MDD的病理机制，且采用单一假说解释发病机制也显得力不从心。

在临床治疗方面，常用的抗抑郁药物包括三环类抗抑郁药（TCAs）、选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRIs）及5-HT和SNRIs等。这些药物通过多种分子机制来改善抑郁症状。例如，TCAs、SSRIs和SNRIs均能抑制5-HT转运体（SERTs）的再摄取，特别是SSRIs对SERTs的选择性抑制，能增加突触间隙中5-HT的浓度，并通过与突触后膜上的5-HT受体（5-HTRs）结合而发挥抗抑郁作用，同时激活cAMP-PKA通路。

识别MDD的生物标志物对于阐明其发病机制、疾病诊断和治疗具有重要意义。为了支持您的MDD研究，我们整理了一份针对MDD关键靶点的畅销抗体清单，并附有多篇文献数据支持。此外，在MDD研究中，小分子化合物被广泛应用。研究人员通过高度选择性的小分子抑制剂或激活剂来特异性“敲除”或“增强”某一特定信号通路、神经递质系统、受体、酶或离子通道的功能，这些小分子化合物成为抑郁症基础研究及新药研发的重要工具。

在生物医疗领域，尊龙凯时致力于为科研工作者提供丰富的小分子化合物，以便不断探索在MDD发展中发挥关键作用的新靶点，期望能研发出起效更快、疗效更显著、副作用更少的新型抗抑郁药物。